Vivre avec une stomie

Vivre avec une stomie

Qu’est‐ce qu’une stomie ?

Dans certains cancers de l’intestin ou de la vessie, une stomie digestive ou urinaire peut être nécessaire.

La stomie est le résultat d’une intervention chirurgicale : le chirurgien dérive le tube digestif ou les voies urinaires vers l’abdomen afin de permettre l’évacuation des selles ou des urines.


À quoi ressemble une stomie ?

 

Une stomie est une partie vivante, sensible, mais elle ne fait pas mal.

Couleur : rouge vif et humide, comme l’intérieur de la bouche.
Forme : ronde ou ovale.
Taille : entre 2 et 6 cm de diamètre, selon son emplacement.

Après l’opération : elle peut être un peu gonflée, puis diminue en général au bout de 6 à 8 semaines.


Qu’est‐ce qu’un appareillage ?

Une stomie nécessite l’utilisation d’une poche fixée sur l’abdomen. Cet appareillage recueille et stocke les selles ou les urines. Il s’adapte au type de stomie et à votre morphologie tout en restant discret, sûr, confortable et facile à utiliser.

Il existe plusieurs types de stomies :

  • Systèmes 1 pièce ou 2 pièces,
  • Souples, convexes, transparents ou opaques,
  • Avec adhésif ou emboîtement.

Il est important de prendre soin de la stomie. C’est un geste d’hygiène qui permet de protéger la peau autour de la stomie et d’assurer un confort et une sécurité au quotidien. Pour cela, il est nécessaire de changer régulièrement la poche.


La prise en charge à Henri‐Mondor

Avant l’opération

Une consultation préopératoire avec une infirmière stomathérapeute complète les explications du chirurgien.

C’est le moment de poser vos questions, d’aborder les différents appareillages et de repérer l’emplacement futur de la stomie.

Pendant l’hospitalisation

L’infirmière stomathérapeute vous accompagne pour apprendre à changer votre appareillage et gagner en autonomie.

Elle vérifie l’absence de complications cutanées et vous aide à choisir le matériel le mieux adapté.

Après la sortie

Un suivi régulier est organisé pour ajuster l’appareillage selon l’évolution de votre morphologie.

L’équipe reste disponible pour répondre à vos questions et vous soutenir dans votre vie quotidienne.

La stomie peut impacter plusieurs dimensions de la vie. Vous êtes accompagné(e) par :

  • Médecins et chirurgiens,
  • Infirmières stomathérapeutes,
  • Diététiciennes, psychologues, assistantes sociales, socio‐esthéticiennes
  • Associations de stomisés

Questions fréquentes

Est‐ce que je peux faire une activité physique ?

Oui. Après quelques semaines à quelques mois de repos, vous pourrez reprendre une activité physique progressive (marche, puis activités plus soutenues), toujours en accord avec votre chirurgien.

Est‐ce que je peux me baigner ?

Oui. Une fois la cicatrisation terminée, tous les appareillages résistent à l’eau. Pensez à vider la poche avant d’aller nager et à la sécher ou la changer après.

Est‐ce que je peux partir en vacances ?

Oui. Tous les moyens de transport sont possibles. Pensez à emporter suffisamment de matériel et une copie de votre ordonnance.

Est‐ce que je peux m’habiller comme avant ?

Oui. Évitez simplement les ceintures qui compriment la stomie et videz régulièrement la poche pour limiter l’effet bombé.

Est‐ce que je peux reprendre mon travail ?

Cela dépend de votre métier et de votre état de santé. La reprise est décidée avec votre médecin. Si vous portez des charges lourdes, la médecine du travail vous accompagnera dans l’adaptation de votre activité.

Est‐ce que je peux avoir une vie intime et sexuelle ?

Oui. La stomie n’empêche pas les relations sexuelles. Il faut parfois un temps d’adaptation. En cas de douleurs ou de difficultés (érection, sécheresse vaginale…), n’hésitez pas à en parler à votre médecin.


A retenir

Une stomie est une solution médicale qui sauve des vies. Avec un appareillage adapté et un accompagnement spécialisé, vous pouvez retrouver une vie active, sociale et intime. L’IUC Henri‐Mondor vous propose un suivi personnalisé avec une équipe dédiée pour que vous ne
soyez jamais seul(e).